К СБОРНИКУ МАТЕРИАЛОВ
Яковлев Н.А., Каргаполов А.В., Слюсарь Т.А., Селянкина Ю.Н., Антонов В.В.
ДИАГНОСТИКА И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА АТИПИЧНЫХ ФОРМ
РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА
Тверская государственная медицинская академия, Тверь
Введение. Рассеянный склероз (РС) - хроническое, прогрессирующее,
демиелинизирующее заболевание нервной системы, характеризующееся многоочагово
стью поражения и вариабельностью неврологической симптоматики.
Патоморфологически заболевание характеризуется формированием очагов
разрушения миелина (демиелинизации) в белом веществе головного и спинного
мозга (Гусев Е.И. и соавт., 1997). Миелин - это липопротеидная мембрана,
состоящая из бимолекулярного липидного слоя, расположенного между
мономолекулярными слоями белков, спирально закрученная вокруг интернодального
сегмента нервного волокна. Липиды, составляющие 80% миелина, представлены
фосфолипидами, гликолипидами и стероидами. Белки миелина (их описано более 29
видов) расположены на поверхности, а также погружены в липидные слои
либо пронизывают мембрану насквозь. До 80% массы белка составляют основной
белок миелина, протеолипидный белок и миелинассоциированный гликопротеин,
обладающие выраженными иммуногенными и энцефалитогенными свойствами. Миелин -
олигодендроцитарный гликопротеин и ферменты миелина имеют важное значение в
поддержании структурно-функциональных взаимоотношений в миелине.
Демиелинизацию при РС связывают с развитием аутоиммунного воспалительного
процесса, приводящего к повреждению миелинообразующих клеток и миелина,
а также развитию патохимических реакций, приводящих к дестабилизации и
деструкции клеточных мембран (Завалишин И.А., 2000). В условиях повышения
проницаемости ГЭБ мембранные липидные соединения поступают в кровоток; их
идентификация в крови методом инфракрасной спектрофотометрии (ИКС)
(Каргаполов А.В., 1996) может иметь диагностическое значение, особенно в
атипичных и клинически спорных случаях, когда при выявлении одного очага
поражения ЦНС инструментально-лабораторное подтверждение диагноза (МРТ,
исследование вызванных потенциалов, определение олигоклональных IgG в ликворе)
недоступно.
Цель и задачи исследования: изучение возможности
использования инфракрасной спектроскопии крови для диагностики и
дифференциальной диагностики атипичных форм РС.
Материалы и методы. Обследовано 19 больных (8 мужчин и
11 женщин), обратившихся в первые дни, недели, реже месяцы от начала развития
заболевания, которое при последующем комплексном клинико-лабораторном обследовании и динами-ческом наблюдении было идентифицировано как рассеянный склероз. Церебральная "апоплектиформная" форма заболевания, имитирующая ишемический инсульт, была у 6 больных, псевдотуморозная - у 4, спинальная форма, потребовавшая дифференци-альной диагностики с сосудистой миелопатией или опухолью спинного мозга - у 9.
Микропорции венозной крови (0,1 мл) брали сразу после клинического осмотра больных. Контролем служили ИКС крови больных с установленными сосудистыми и опухолевыми поражениями мозга, а также здоровых лиц (доноров). Измерение спек-тров проводили на 9-канальном аппаратно-программном комплексе "ИКАР", вклю-чающем спектрофотометр, компьютер и программное обеспечение. Длительность всего цикла измерений - 2-3 сек. (Каргаполов А.В., 1993, 1996).
Основные результаты. Выявлены достоверные различия в количественных показателях степени поглощения электромагнитных волн инфракрасного диапазона кровью здоровых лиц, больных с рассеянным склерозом, сосудистыми, опухолевыми поражениями ЦНС, а также различия пространственных моделей спектров поглощения инфракрасного излучения, отражающие особенности процессов дестабилизации и де-струкции белково-липидных компонентов клеточных мембран при анализируемых формах патологии.
Заключение. Установленные различия количественных и графических харак-теристик полос поглощения инфракрасного излучения, вероятно, могут быть использо-ваны в клинической практике для сокращения сроков обследования больных и повы-шения точности диагностики и дифференциальной диагностики атипичных форм рас-сеянного склероза.