Новые производные 8-аминоаллоксазина - аналоги флавина с перспективными фармакологическими свойствами Medline.ru - медико-биологический информационный портал Медлайн.ру

Новые производные 8-аминоаллоксазина - аналоги флавина с перспективными фармакологическими свойствами

Добренко М.А., Сухова А.С., Краснов К.А.

Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-клинический центр токсикологии имени академика С.Н. Голикова Федерального медико-биологического агентства"

Резюме
Получены и исследованы физико-химическими методами новые производные 8-аминоаллоксазина. Виртуальная оценка биологических свойств синтезированных соединений, проведенная с помощью программы PASS Online позволяет с высокой вероятностью ожидать эффектов, связанных с селективным воздействием на рибофлавин-зависимые ферментные системы, ферменты метаболизма ксенобиотиков, а также наличия у веществ респираторно-аналептической активности.

Ключевые слова
8-аминоаллоксазины, синтез, реакция Пилоти, флавины, аналоги

(статья в формате PDF. Для просмотра необходим Adobe Acrobat Reader)

открыть статью в

новом окне

Список литературы

1.Коротченкова, Н.В. Химическая технология витаминов: учебное пособие/ Н.В. Коротченкова, А.А. Иозеп. - СПб.: Проспект Науки, 2012. - 224 с.

2. Солдатенков, А.Т. Основы органической химии лекарственных веществ/ А.Т. Солдатенков, Н.М. Колядина, И.В. Шендрик. - М.: Химия, 2001. - 192 с.

3. Lee E.R., Roseoflavin is a natural antibacterial compound that binds to FMN riboswitches and regulates gene expression/ E.R. Lee, K.F. Blount, R.R. Breaker// RNA Biol. - 2009 - Vol. 6, 2. - P. 187-194.

4. Müller, F. Ed. Chemistry and Biochemistry of Flavoenzymes: Volume II// F. Ed. Müller. CRC Press, 1991 - P. 516.

5. Kubota, A. Alkoxyresorufin (methoxy-, ethoxy-, pentoxy- and benzyloxyresorufin) O-dealkylase activities by in vitro-expressed cytochrome P450 1A4 and 1A5 from common cormorant (Phalacrocorax carbo)/ A. Kubota, E.-Y. Kim, H. Iwata// Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology and Pharmacology. - 2009 - Vol. 149, 4. - P. 544-551.

6. Lubet, R.A. The induction of alkoxyresorufin metabolism: A potential indicator of environmental contamination/ R.A. Lubet, F.P. Guengerich, R.W. Nims// Archives of Environmental Contamination and Toxicology. - 1990 - Vol. 19, ? 2. - P. 157-163.

7. Березовский, В.М. Химия алло- и изоаллоксазинов / В.М. Березовский, Т.В. Еременко// Успехи химии. - 1963. - Т. 32, 6. - С. 671-706.

8. Halladay, P. K. An Investigation of Benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-diones (Flavins) as Antimalarials: A Thesis submitted for the Degree of Doctor of Philosophy of The Australian National University, 1990. 146 p.

9. EP 1471940 (A2) МПК A61K 35/14 Inactivation of west nile virus and plasmodium falciparum using alloxazine-derivating photosensitisers /Reddy H., Goodrich R.P. Published 03.11.2004.

10. Piloty, O. Ueber die Harnsäuregruppe / O. Piloty, K. Finckh // Leib. Ann. - 1904. - Bd. 333, 1. - S. 22-71.

11. Biltz, H. 5-Nitrobarbitursäuren / H. Biltz, K. Sedlatscheck// Chem. Ber. - 1924. - Bd. 57, 2. - S. 339-349.