Маркеры наследственной тромбофилии и риск тромбоза глубоких вен у пациентов старшей возрастной категории Medline.ru - медико-биологический информационный портал Медлайн.ру

Маркеры наследственной тромбофилии и риск тромбоза глубоких вен у пациентов старшей возрастной категории

Капустин С.И.2, Свитина С.П.2, Солдатенков В.Е.2, Бураков В.В.2, Нохрин С.П.1, Томченко А.И.1, Фомин К.Н.1, Папаян Л.П.2, Чечулова А.В.1 , Хомчук И.А.1

1 ГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт скорой помощи им. И.И. Джанелидзе», Санкт-Петербург, Россия;
2 ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии ФМБА России», Санкт-Петербург, Россия

Резюме
Введение: считается, что наследственные факторы риска ВТЭО встречаются в большем количестве случаем у пациентов молодого возраста. Однако роль наследственных факторов риска ВТЭО именно у пациентов старшей возрастной категории до конца не определена. Материалы и методы: 174 пациента старше 45 лет с впервые диагностированным эпизодом ВТ (венозная тромбоэмболия). Выполнено молекулярно-генетическое типирование полиморфизма 9 генов, вовлеченных в регуляцию плазменного звена гемостаза из образцов геномной ДНК, полученной из лейкоцитов периферической крови. Реузльтаты: выявлено увеличение доли носителей мутаций FII G20210A и FV G1691A среди лиц с ВТ, по сравнению со здоровой популяцией. Гетерозиготное носительство мутаций FII G20210A и FV G1691A встречалось чаще у мужчин. В группе женщин значительно превалировали гомозиготные генотипы FXIII 34 Leu/Leu. Выводы: Гетерозиготные варианты FII 20210 G/A и FV 1691 G/A являются факторами риска ВТ у пациентов всех возрастных групп, в особенности у мужчин. Гомозиготный вариант FXIII 34 Leu/Leu может являться самостоятельным фактором риска ВТ у женщин, независимо от возраста

Ключевые слова
венозные тромбозы, тромбофилии, тромбозы глубоких вен, венозные тромбоэмболические осложнения.

(статья в формате PDF. Для просмотра необходим Adobe Acrobat Reader)

открыть статью в

новом окне

Список литературы

1. Kakkos S.K., Gohel M., Baekgaard N., et al. Editor's Choice - European Society for Vascular Surgery (ESVS) 2021 clinical practice guidelines on the management of venous thrombosis. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2021; 61(1):9-82.

2. Luxembourg B., Schmitt J., Humpich M., Glowatzki M., Seifried E., Lindhoff-Last E. Intrinsic clotting factors in dependency of age, sex, body mass index, and oral contraceptives: definition and risk of elevated clotting factor levels. Blood Coagul Fibrinolysis. 2009; 20(7):524-534. doi:10.1097/ MBC.0b013e32832d9b58

3. Zöller B., Li X., Sundquist J., Sundquist K. Age- and gender-specific familial risks for venous thromboembolism: a nationwide epidemiological study based on hospitalizations in Sweden. Circulation. 2011; 124(9):1012-1020. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.110.965020

4. Naess I.A., Christiansen S.C., Romundstad P., Cannegieter S.C., Rosendaal F.R., Hammerstrøm J. Incidence and mortality of venous thrombosis: a population-based study. J Thromb Haemost. 2007; 5: 692-9.

5. Elam C., Aagaard P., Slinde F., et al. The effects of ageing on functional capacity and stretch-shortening cycle muscle power. J Phys Ther Sci. 2021; 33(3):250-260. doi:10.1589/jpts.33.250.

6. Brooks E.G., Trotman W., Wadsworth M.P., et al. Valves of the deep venous system: an overlooked risk factor. Blood. 2009; 114(6):1276-1279. doi:10.1182/blood-2009-03-209981.

7. Alavi P., Rathod A.M., Jahroudi N. Age-Associated Increase in Thrombogenicity and Its Correlation with von Willebrand Factor. J Clin Med. 2021; 10(18):4190. doi:10.3390/jcm10184190;

8. Mari D., Mannucci P.M., Coppola R., Bottasso B., Bauer K.A., Rosenberg RD. Hypercoagulability in centenarians: the paradox of successful aging. Blood. 1995; 85(11):3144-3149.

9. Marjoribanks J., Farquhar C., Roberts H., Lethaby A., Lee J. Long-term hormone therapy for perimenopausal and postmenopausal women. Cochrane Database Syst Rev. 2017; 1(1):CD004143. doi:10.1002/14651858. CD004143.pub5

10. Apenteng P.N., Hobbs F.R., Roalfe A., Muhammad U., Heneghan C., Fitzmaurice D. Incidence of venous thromboembolism in care homes: a prospective cohort study. Br J Gen Pract. 2017; 67(655):e130-e137. doi:10.3399/bjgp17X688873;

11. Jarman A.F., Mumma B.E., Singh K.S., Nowadly CD, Maughan BC. Crucial considerations: Sex differences in the epidemiology, diagnosis, treatment, and outcomes of acute pulmonary embolism in non-pregnant adult patients. J Am Coll Emerg Physicians Open. 2021; 2(1):e12378. doi:10.1002/emp2.12378.

12. Bezemer I.D., van der Meer F.J.M., Eikenboom J.C.J., Rosendaal F.R., Doggen CJM. The value of family history as a risk indicator for venous thrombosis. Arch Intern Med. 2009; 169:610-615.

13. Klarin D., Busenkell E., Judy R., et al, INVENT Consortium., Veterans Affairs’ Million Veteran Program. Genome-wide association analysis of venous thromboembolism identifies new risk loci and genetic overlap with arterial vascular disease. Nat Genet. 2019; 51(11): 1574-1579.

14. Lindström S., Wang L., Smith E.N., et al. Genomic and transcriptomic association studies identify 16 novel susceptibility loci for venous thromboembolism. Blood. 2019; 134(19):1645-1657.

15. Crous-Bou M., Harrington L.B., Kabrhel C. Environmental and Genetic Risk Factors Associated with Venous Thromboembolism. Semin Thromb Hemost. 2016; 42(8):808-820. doi:10.1055/s-0036-1592333.

16. Engbers M.J., van Hylckama Vlieg A., Rosendaal F.R. Venous thrombosis in the elderly: incidence, risk factors and risk groups. J Thromb Haemost. 2010; (10):2105-2112. doi:10.1111/j.1538-7836.2010.03986.х

17. van Hylckama Vlieg A., Flinterman L.E., Bare L.A., Cannegieter SC, Reitsma PH, Arellano A.R., Tong C.H., Devlin J.J., Rosendaal FR. Genetic variations associated with recurrent venous thrombosis. Circ Cardiovasc Genet. 2014; 7(6):806-13.doi: 10.1161/CIRCGENETICS.114.000682.

18. Stevens S.M., Woller S.C., Bauer K.A., Kasthuri R., Cushman M., Streiff M., Lim W., Douketis J.D. Guidance for the evaluation and treatment of hereditary and acquired thrombophilia. J Thromb Thrombolysis. 2016; 41(1):154-64. doi: 10.1007/s11239-015-1316-1.

19. Crous-Bou M., Harrington L.B., Kabrhel C. Environmental and Genetic Risk Factors Associated with Venous Thromboembolism. Semin Thromb Hemost. 2016;42(8):808-820. doi:10.1055/s-0036-1592333.;

20. Klein A., Shepshelovich D., Spectre G., Goldvaser H., Raanani P., Gafter-Gvili A. Screening for occult cancer in idiopathic venous thromboembolism - Systemic review and meta-analysis Eur J Intern Med. 2017;42:74-80. doi: 10.1016/j.ejim.2017.05.007.

21. Roach R.E., Lijfering W.M., Rosendaal F.R., Cannegieter S.C., le Cessie S. Sex difference in risk of second but not of first venous thrombosis: paradox explained. Circulation. 2014; 129: 51-6.

22. Haan H.G., Hylckama Vlieg, A., Gaag, K.J., Knijff, P. , Rosendaal, F.R. Male-specific risk of first and recurrent venous thrombosis: a phylogenetic analysis of the Y chromosome. J Thromb Haemost. 2016; 14: 1971- 7.

23. Giustozzi M., Valerio L., Agnelli G., et al. Sex-specific differences in the presentation, clinical course, and quality of life of patients with acute venous thromboembolism according to baseline risk factors. Insights from the PREFER in VTE. Eur J Intern Med. 2021;88:43-51. doi:10.1016/j.ejim.2021.03.014

24. Демьяненко А.В., Капустин С.И., Сорока В.В., Чечулов П.В. Аллельный полиморфизм генов, ассоциированных с активностью плазменного звена гемостаза, и риск венозного тромбоэмболизма у лиц молодого возраста. Медицинская генетика. 2015;14(12):33-8.

25. Zhou M., Zhang L., Ding Y., Wang Y., Yan D., Lin C., Shi Z., Fu W. Extensive screening for occult malignancy in unprovoked venous thromboembolism: A meta-analysis. Thromb Res. 2017;157:147-153. doi: 10.1016/j.thromres.2017.07.019.

26. Mari D., Coppola R., Provenzano R. Hemostasis factors and aging. Exp Gerontol. 2008;43(2):66-73. doi:10.1016/j.exger.2007.0