МЕДЛАЙН.РУ
Содержание журнала

Архив

Редакция
Учредители

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Институт теоретической и экспериментальной биофизики
Российской академии наук


ООО "ИЦ КОМКОН"

Адрес редакции и реквизиты

192012, Санкт-Петербург, ул.Бабушкина, д.82 к.2, литера А, кв.378

ISSN 1999-6314


Фундаментальные исследования • Экспериментальная токсикология

Том: 21
Статья: « 55 »
Страницы:. 669-678
Опубликована в журнале: 21 мая 2020 г.
English version

Активация гипоксия-индуцируемого фактора при воспалении, вызванном длительным воздействием диоксида азота

Преображенская Т.Н., Лебедева Е.С., Кузубова Н.А.

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова, 194044, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, 6, кафедра военной токсикологии и медицинской защиты
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова


Резюме
Цель экспериментального исследования состояла в оценке влияния длительной экспозиции диоксидом азота на уровень активации гипоксия-индуцируемого фактора и показатели цитоиммунологического профиля бронхоальвеолярной лаважной жидкости (БАЛЖ). Ингаляции диоксида азота (30-40 мг/м3) проводили в прерывистом режиме (три экспозиции в день по 30 мин с получасовым интервалом между ними) на протяжении 60 дней. В БАЛЖ определяли клеточный состав, содержание гипоксия-индуцируемого фактора-1 (HIF-1α), циклооксигеназы-2 (СОХ-2), интерлейкина-17 (IL-17), сурфактантного протеина D (SP-D). Под влиянием длительного воздействия диоксида азота в легких формировался стойкий воспалительный процесс, о чем свидетельствовал цитоиммунологический профиль БАЛЖ, и отмечалась выраженная активация гипоксия-индуцированного фактора. Результаты исследования служат подтверждением существования функциональной и, возможно, взаимно регуляторной связи гипоксийного HIF-1α-зависимого и провоспалительного СОХ-2-зависимого сигнальных каскадов, которая может быть терапевтической мишенью для предотвращения прогрессирования воспаления и аномального ремоделирования дыхательных путей при многих патологических процессах, сопряженных с развитием воспалительной гипоксии.


Ключевые слова
крысы, диоксид азота, воспаление, гипоксия-индуцируемый фактор, циклооксигеназа-2, интерлейкин-17, сурфактантный протеин D, легкие.


(статья в формате PDF. Для просмотра необходим Adobe Acrobat Reader)



открыть статью в новом окне

Список литературы

1. Двораковская И.В., Кузубова Н.А., Фионик А.М., Платонова И.С., Лебедева Е.С., Данилов Л.Н. Патологическая анатомия бронхов и респираторной ткани крыс при воздействии диоксида азота / Пульмонология. 2009. 1. С. 54-61.


2. Лямина С.В., Малышев И.Ю. Сурфактантный белок D в норме и при заболеваниях легких / Рос. мед. журн. 2012. 1. С. 50-55.


3. Clerici C., Planès C. Gene regulation in the adaptive process to hypoxia in lung epithelial cells / Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2009. Vol. 296, N 3. P. L267-L274. doi: 10.1152/ajplung.90528.2008.


4. Colgan S.P., Campbell E.L., Kominsky D.J. Hypoxia and mucosal inflammation / Annu. Rev. Pathol. 2016. N 11. P. 77-100. doi: 10.1146/annurev-pathol-012615-044231.


5. Corcoran S.E., O?Neill L.A. HIF1α and metabolic reprogramming in inflammation / J. Clin. Invest. 2016. Vol. 126, N 10. P. 3699-3707. doi: 10.1172/JCI84431.


6. Cummins E.P., Keogh C.E., Crean D., Taylor C.T. The role of HIF in immunity and inflammation / Mol. Aspects Med. 2016. N 47-48. P. 24-34. doi: 10.1016/j.mam.2015.12.004.


7. Eurlings I.M., Reynaert N.L., van den Beucken T., Gosker H.R., de Theije C.C., Verhamme F.M., Bracke K.R., Wouters E.F., Dentener M.A. Cigarette smoke extract induces a phenotypic shift in epithelial cells; involvement of HIF1α in mesenchymal transition / PLoS One. 2014. Vol. 9, N 10. e107757. doi: 10.1371/journal.pone.0107757.


8. D?Ignazio L., Bandarra D., Rocha S. NF-κB and HIF crosstalk in immune responses / FEBS J. 2016. Vol. 283, N 3. P. 413-424. doi: 10.1111/febs.13578.


9. Duan M.C., Zhang J.Q., Liang Y., Liu G.N., Xiao J., Tang H.J., Liang Y. Infiltration of IL-17-producing T cells and Treg cells in a mouse model of smoke-induced emphysema / Inflammation. 2016. Vol. 39, N 4. P. 1334-1344. doi: 10.1007/s10753-016-0365-8.


10. Gao W., Li L., Wang Y., Zhang S., Adcock I.M., Barnes P.J., Huang M., Yao X. Bronchial epithelial cells: The key effector cells in the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease? / Respirology. 2015. Vol. 20, N 5. P. 722-729. doi: 10.1111/resp.12542.


11. Gu W., Song L., Li X.M., Wang D., Guo X.J., Xu W.G. Mesenchymal stem cells alleviate airway inflammation and emphysema in COPD through down-regulation of cyclooxygenase-2 via p38 and ERK MAPK pathways / Sci. Rep. 2015. N 5. P. 8733. doi: 10.1038/srep08733.


12. He X.Y., Shi X.Y., Yuan H.B., Xu H.T., Li Y.K., Zou Z. Propofol attenuates hypoxia-induced apoptosis in alveolar epithelial type II cells through down-regulating hypoxia-inducible factor-1α / Injury. 2012. Vol. 43, N 3. P. 279-283. doi: 10.1016/j.injury.2011.05.037.


13. Huang M., Wang L., Chen J., Bai M., Zhou C., Liu S., Lin Q. Regulation of COX-2 expression and epithelial-to-mesenchymal transition by hypoxia-inducible factor-1α is associated with poor prognosis in hepatocellular carcinoma patients post TACE surgery / Int. J. Oncol. 2016. Vol. 48, N 5. P. 2144-2154. doi: 10.3892/ijo.2016.3421.


14. Jiang H., Zhu Y.S., Xu H., Sun Y. Li Q.F. Inflammatory stimulation and hypoxia cooperatively activate HIF-1{alpha} in bronchial epithelial cells: involvement of PI3K and NF-{kappa}B / Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2010. Vol. 298, N 5. P. L660-L669. doi: 10.1152/ajplung.00394.2009.


15. Levänen B., Glader P., Dahlén B., Billing B., Qvarfordt I.,Palmberg L., Larsson K., Lindén A. Impact of tobacco smoking on cytokine signaling via interleukin-17A in the peripheral airways / Int. J. Chron. Obstruct. Pulmon. Dis. 2016. N 11. P. 2109-2116. doi: 10.2147/COPD.S99900.


16. Lu D., Li N., Yao X., Zhou L. Potential inflammatory markers in obstructive sleep apnea-hypopnea syndrom / Bosn. J. Basic. Med. Sci. 2017. Vol. 17, N 1. P. 47-53. doi: 10.17305/bjbms.2016.1579.


17. Rey S., Semenza G.L. Hypoxia-inducible factor-1-dependent mechanisms of vascularization and vascular remodeling / Cardiovasc. Res. 2010. Vol. 86, N 2. P. 236-242. doi: 10.1093/cyr/cvq045.


18. Sin D.D., Pahlavan P.S., Man S.F. Surfactant protein D: A lung specific biomarker in COPD? / Ther. Adv. Respir. Dis. 2008. Vol. 2, N 2. P. 65-74. doi: 10.1177/1753465808088903.


19. Zago M., Rico de Souza A., Hecht E., Rousseau S., Hamid Q., Eidelman D.H., Naglole C.J. The NF-κB family member RelB regulates microRNA miR-146a to suppress cigarette smoke-induced COX-2 protein expression in lung fibroblasts / Toxicol. Lett. 2014. Vol. 226, N 2. P. 107-116. doi: 10.1016/j.toxlet.2014.01.020.


20. Zhang M., Fei X., Zhang G.Q., Zhang P.Y., Li F., Bao W.P., Zhang Y.Y., Zhou X. Role of neutralizing anti-murine interleukin-17A monoclonal antibody on chronic ozone-induced airway inflammation in mice / Biomed Pharmacother. 2016. N 83. P. 247-256. doi: 10.1016/j.biopha.2016.06.041.








Reference


1. Dvorakovskaya I.V., Kuzubova N.A., Fionik A.M., Platonova I.S., Lebedeva E.S., Danilov L.N. Pathological anatomy of bronchi and rat respiratory tissue when exposed to nitrogen dioxide. Pulmonology / 2009. 1. P. 54-61. [In Russian].


2. Lyamina S.V., Malyshev I.Yu. Surfactant protein D in norma and lung diseases. Rossiyskiy meditsinskiy zhurnal = Russian Medical Journal / 2012. N 1. P. 50-55. [In Russian].


3. Clerici C., Planès C. Gene regulation in the adaptive process to hypoxia in lung epithelial cells / Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2009. Vol. 296, N 3. P. L267-L274. doi: 10.1152/ajplung.90528.2008.


4. Colgan S.P., Campbell E.L., Kominsky D.J. Hypoxia and mucosal inflammation / Annu. Rev. Pathol. 2016. N 11. P. 77-100. doi: 10.1146/annurev-pathol-012615-044231.


5. Corcoran S.E., O?Neill L.A. HIF1α and metabolic reprogramming in inflammation / J. Clin. Invest. 2016. Vol. 126, N 10. P. 3699-3707. doi: 10.1172/JCI84431.


6. Cummins E.P., Keogh C.E., Crean D., Taylor C.T. The role of HIF in immunity and inflammation / Mol. Aspects Med. 2016. N 47-48. P. 24-34. doi: 10.1016/j.mam.2015.12.004.


7. Eurlings I.M., Reynaert N.L., van den Beucken T., Gosker H.R., de Theije C.C., Verhamme F.M., Bracke K.R., Wouters E.F., Dentener M.A. Cigarette smoke extract induces a phenotypic shift in epithelial cells; involvement of HIF1α in mesenchymal transition / PLoS One. 2014. Vol. 9, N 10. e107757. doi: 10.1371/journal.pone.0107757.


8. D?Ignazio L., Bandarra D., Rocha S. NF-κB and HIF crosstalk in immune responses / FEBS J. 2016. Vol. 283, N 3. P. 413-424. doi: 10.1111/febs.13578.


9. Duan M.C., Zhang J.Q., Liang Y., Liu G.N., Xiao J., Tang H.J., Liang Y. Infiltration of IL-17-producing T cells and Treg cells in a mouse model of smoke-induced emphysema / Inflammation. 2016. Vol. 39, N 4. P. 1334-1344. doi: 10.1007/s10753-016-0365-8.


10. Gao W., Li L., Wang Y., Zhang S., Adcock I.M., Barnes P.J., Huang M., Yao X. Bronchial epithelial cells: The key effector cells in the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease? / Respirology. 2015. Vol. 20, N 5. P. 722-729. doi: 10.1111/resp.12542.


11. Gu W., Song L., Li X.M., Wang D., Guo X.J., Xu W.G. Mesenchymal stem cells alleviate airway inflammation and emphysema in COPD through down-regulation of cyclooxygenase-2 via p38 and ERK MAPK pathways / Sci. Rep. 2015. N 5. P. 8733. doi: 10.1038/srep08733.


12. He X.Y., Shi X.Y., Yuan H.B., Xu H.T., Li Y.K., Zou Z. Propofol attenuates hypoxia-induced apoptosis in alveolar epithelial type II cells through down-regulating hypoxia-inducible factor-1α / Injury. 2012. Vol. 43, N 3. P. 279-283. doi: 10.1016/j.injury.2011.05.037.


13. Huang M., Wang L., Chen J., Bai M., Zhou C., Liu S., Lin Q. Regulation of COX-2 expression and epithelial-to-mesenchymal transition by hypoxia-inducible factor-1α is associated with poor prognosis in hepatocellular carcinoma patients post TACE surgery / Int. J. Oncol. 2016. Vol. 48, N 5. P. 2144-2154. doi: 10.3892/ijo.2016.3421.


14. Jiang H., Zhu Y.S., Xu H., Sun Y. Li Q.F. Inflammatory stimulation and hypoxia cooperatively activate HIF-1{alpha} in bronchial epithelial cells: involvement of PI3K and NF-{kappa}B / Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2010. Vol. 298, N 5. P. L660-L669. doi: 10.1152/ajplung.00394.2009.


15. Levänen B., Glader P., Dahlén B., Billing B., Qvarfordt I.,Palmberg L., Larsson K., Lindén A. Impact of tobacco smoking on cytokine signaling via interleukin-17A in the peripheral airways / Int. J. Chron. Obstruct. Pulmon. Dis. 2016. N 11. P. 2109-2116. doi: 10.2147/COPD.S99900.


16. Lu D., Li N., Yao X., Zhou L. Potential inflammatory markers in obstructive sleep apnea-hypopnea syndrom / Bosn. J. Basic. Med. Sci. 2017. Vol. 17, N 1. P. 47-53. doi: 10.17305/bjbms.2016.1579.


17. Rey S., Semenza G.L. Hypoxia-inducible factor-1-dependent mechanisms of vascularization and vascular remodeling / Cardiovasc. Res. 2010. Vol. 86, N 2. P. 236-242. doi: 10.1093/cyr/cvq045.


18. Sin D.D., Pahlavan P.S., Man S.F. Surfactant protein D: A lung specific biomarker in COPD? / Ther. Adv. Respir. Dis. 2008. Vol. 2, N 2. P. 65-74. doi: 10.1177/1753465808088903.


19. Zago M., Rico de Souza A., Hecht E., Rousseau S., Hamid Q., Eidelman D.H., Naglole C.J. The NF-κB family member RelB regulates microRNA miR-146a to suppress cigarette smoke-induced COX-2 protein expression in lung fibroblasts / Toxicol. Lett. 2014. Vol. 226, N 2. P. 107-116. doi: 10.1016/j.toxlet.2014.01.020.


20. Zhang M., Fei X., Zhang G.Q., Zhang P.Y., Li F., Bao W.P., Zhang Y.Y., Zhou X. Role of neutralizing anti-murine interleukin-17A monoclonal antibody on chronic ozone-induced airway inflammation in mice / Biomed Pharmacother. 2016. N 83. P. 247-256. doi: 10.1016/j.biopha.2016.06.041.