Таблица. Результаты лечения больных эпилепсией трансплантацией эмбриональной нервной ткани

N группы	Пациент, пол, возраст	Диагноз	Клиника	Неврологический, соматический статус	Психический статус	Результат ТЭНТ
I	З.,жен.,5лет	Псевдосиндром Ленокса-Гасто. Перинатальная энцефалопатия. Отставание психического развития.	В анамнезе атипичные абсансы до 10-15 раз в день. Кратковременные тонические приступы и парциальные с 6- до 9-месячного возраста. В наст.время - редкие простые парциальные приступы с преобладанием с левой стороны	Правосторонняя пирамидная симптоматика с преобладанием слева, мозжечковая симптоматика	Выраженная задержка психоречевого развития. Фразовая речь отсутствует.	Прекращение приступов. Впервые появилась фразовая речь. Улучшились когнитивные функции и моторика.
	Б.,муж.,4года	Псевдосиндром Ленокса-Гасто.	С 3 мес.-атипичные абсансы, тонические и , позднее, астатические приступы до 20 раз в сутки. В наст. время-сложные парциальные приступы с акцентом справа.	Правостороняя пирамидная недостаточность.	Синдром психомоторной расторможенности. Отставание в речевом развитии.	Прекратились приступы. Выраженное улучшение в психоречевом развитии. Уменьшилась пирамидная симптоматика.
	К.,жен.,2года	Псевдосиндром Ленокса-Гасто.	Приступы с 3-месячного возраста в виде атипичных абсансов и абортивных тонических припадков с частотой до 70 в день.	Пирамидная недостаточность. Экстрапирамидная симптоматика, мозжечковая симптоматика.	Речевая продукция отсутствует. Не сидит, не держит голову.	Количество тонических припадков снизилось до 15 в сутки. Они стали менее продолжительными (не более 0,5-1с), преимущественно в первой половине дня. Исчезли абсансы. Самостоятельно сидит, держит голову, увеличилась сила мышц, появилось гуление, пытается захватить игрушку.
II	А., жен., 20лет	Эпилепсия. Идиопатическая генерализованная форма (сложные миоклонические абсансы)	Больна с 2,5 лет-появились серии миоклонических абсансов. На момент поступления в клинику -статус миоклонических абсансов с периодическим модулированием сознания, дисфорическими состояниями и еженедельными судорожными приступами.	Правосторонняя пирамидная недостаточность	Пограничные изменения личночти. Умеренное снижение когнитивных функций.	Прекратились приступы. Уменьшилась выраженность пирамидной недостаточности, сгладились дисфорические состояния. Наблюдается улучшение в когнитивной сфере.
	Н., жен., 15лет	Эпилепсия. Идеопатическая генерализованная форма (сложный абсанс)	Больна с 2 лет-фебрильные судороги. С 11 лет-абсансы на 2-3 с с миоклоническим и тоническим компонентами. Склонность к серийности абсанаос. Редкие ночные Grand mal, присоединившиеся с 13,5 лет, дисфорические состояния	Неврологически без очаговых выпадений	В нейро-психологическом статусе снижение слухоречевой оперативной памяти, истощаемость, системные нарушения в письме и речи. Затруднение восприятия сложной, абстрактной по содержанию информации. Наблюдаются дисфорические состояния.	Полностью прекратились приступы. Улучшение в когнитивной сфере. Исчезла эмоциональная лабильность и дисфорические состояния.
	Ю., жен., 8лет	Эпилепсия. Идеопатическая генерализованная форма (миоклонические абсансы).	Больна с 4,5 лет. На момент поступления в клинику-серии и статусы миоклонических абсансов, ночные тонические приступы, мигренозные головные боли.	Двусторонняя пирамидная и мозжечковая симптоматика.	Синдром психомоторной расторможенности. Снижение когнитивных функций. В нейро-психологическом плане: недосформиро-ванность речевых функций в целом. Объем оперативной памяти снижен. Неполная праворукость с генетическим левшеством.	Прекратились приступы. Улучшилась моторика, уменьшилась выраженность синдрома психомоторной расторможенности. Улучшение в когнитивной сфере.
III	С., муж., 5лет	Эпилепсия. Парциальная форма на фоне резидуально-органического поражения головного мозга.	С 2 лет-ежедневные сложные парциальные приступы длительностью до 10с, сохранившиеся на момент поступления в клинику.	Правосторонний гемипарез	Синдром психомоторной расторможенности. Отставание в психоречевом развитии.	Прекратились приступы. Улучшение в психоречевой сфере. Уменьшение выраженности правостороннего пареза. Уменьшилась психомоторная расторможенность.
	И., жен., 22года	Эпилепсия. Парциальная форма на фоне кистозно-слипчивого арахноидита.	Частые простые и парциальные приступы.	Двусторонняя пирамидная и мозжечковая симптоматика.	Снижение интеллекта, дисфорические состояния.	Регрессировала мозжечковая симптоматика. Значительно сократились по частоте припадки. Улучшилась походка, нормализовался аппетит, сгладились дисфорические состояния.
IV	О., муж., 58лет	Киста левого полушария головного мозга. ОНМК в 1992г. с правосторонним гемипарезом, моторной афазией, судорожным синдромом. Недержание мочи.	Редкие Grand mal	Правосторонний гемипарез	Частичная моторная и сенсорная афазия. Эмоциональная лабильность.	Прекратились приступы. Начал самостоятельно ходить. Уменьшилась афазия.
	К., жен., 11лет	Энцефалопатия смешанного генеза. Судорожный синдром.	Редкие Grand mal	Двусторонняя пирамидная симптоматика.	Снижение интеллекта. Нарушения речи в виде частичной сенсорной афазии.	Приступы прекратились. Улучшилась речь. Стала спокойнее. Уменьшилась выраженность пирамидной симптоматики.
	С., муж., 8лет	Посттравматический кистозно-слипчивый арахноидит с эписиндромом	Grand mal 2-3 раза в неделю.	Двусторонняя пирамидная и мозжечковая симптоматика.	Нарушение речи, заикание. Дисфорические состояния.	Припадки 1 раз в 10 дней. Стал спокойнее, уменьшилось заикание. Уменьшилась выраженность пирамидной и мозжечковой симтоматики. Улучшилась речевая продукция: больше и правильней говорит
V	М., муж., 13лет	Резидуально-органическое поражение головного мозга. Олигофрения (дебильность). ДЦП. Судорожный синдром.	Судорожные прступы с 7 мес. В наст. время=редкие Grand mal, провоцируемые высокой температурой.	Левосторонняя пирамидная симптоматика. Экстрапирамидная симптоматика.	Интеллект снижен до уровня дебильности.	Припадки прекратились. Улучшилась моторика. Выраженное улучшение в когнитивной сфере.
	В., муж., 13лет	Резидуально-органическое поражение головного мозга. Судорожный синдром.	Редкие Grand mal	Анизорефлексия. Мозжечковая симптоматика.	Интеллект снижен.	Приступы отсутствуют. Улучшение психического и неврологического статуса.
VI	У., жен., 23года	Мозжечковая диссинергия Рамсея-Ханта	Больна с 8-летнего возраста. На момент поступления в клинику-серии массивных двусторонних миоклоний, сегментарные и фрагментарные миоклонии действия и спорадические миоклонии. Grand mal 2-3 раза в день.	Грубая мозжечковая симптоматика.	Скандированная речь.	Исчезли серии тонических судорожных приступов. Серии массивных двусторонних миоклоний появляются эпизодически. Снизилось количество миоклоний действия. Самостоятельно, придерживаясь за предметы, перемещается в пределах квартиры (с 1990г. не ходила). Самостоятельно держит ложку и ест (последние 2 года-с помощью посторонних.
	У., муж., 24года	Мозжечковая диссинергия Рамсея-Ханта	Болен с 8 лет. При поступлении в клинику-серии массивных двусторонних миоклоний, сегментарные и фрагментарные миоклонии действия и спорадические миоклонии. Статус тонических припадков до 100 в сутки. Грубая мозжечковая диссинергия. Задержка мочи на 1-2 суток по типу нарушения мочеиспускания.	Грубая мозжечковая симптоматика.	Скандированная речь.	Исчезли статусы тонических судорожных приступов. Количество приступов снизилось более, чем на 95%. Серии массивных двусторонних миоклоний наблюдаются только при просыпании, не ежедневно, не более 30-60 мин (в прошлом не прекращались по несколько суток). Снизилась выраженность мозжечковой симптоматики. Может сделать несколько шагов с помощью родителей (с 1988г. не ходил.) Стал самостоятельно держать ложку и есть. Исчезли задержки мочи.