БИОМЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ МЕДЛАЙН.РУ
Содержание журнала

Архив

Редакция
Учредители

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
"Институт токсикологии Федерального медико-биологического агентства"


Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Институт теоретической и экспериментальной биофизики
Российской академии наук


ООО "ИЦ КОМКОН"

Адрес редакции и реквизиты

199406, Санкт-Петербург, ул.Гаванская, д. 49, корп.2

ISSN 1999-6314
Клиническая медицина » Хирургия • Онкология

Том: 14
Статья: « 3 »
Страницы:. 28-39
Опубликована в журнале: 20 января 2013 г.

English version

Эволюция структуры индуцированных вторых опухолей на примере первичной саркомы Юинга у детей

Кулева С.А.

ФГУ «НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России


Резюме
В статье предпринята попытка выявления корреляции между структурой метахронных опухолей и методом лечения опухолей семейства саркомы Юинга на основании результатов рандомизированных исследований в этом направлении. Подробно представлены эпидемиологические особенности развития злокачественных опухолей под воздействием ионизирующего излучения и канцерогенного влияния некоторых цитостатиков.


Ключевые слова
дети, саркома Юинга, индуцированные вторые опухоли.




(статья в формате PDF. Для просмотра необходим Adobe Acrobat Reader)



открыть статью в новом окне

Список литературы

1. Савва Н.Н., Зборовская А.А., Алейникова О.В. Злокачественные новообразования у детей республики Беларусь: Заболеваемость, выживаемость, смертность и паллиативная помощь. – Минск: ГУ РНМБ, 2008. – 184 с.


2. Bacci G., Longhi A., Barbieri E. et al. Second malignancy in 597 patients with Ewing sarcoma of bone treated at a single institution with adjuvant and neoadjuvant chemotherapy between 1972 and 1999 // J. Ped. Hematol. Oncol. – 2005. – V. 27. – P. 517-520.


3. Bacci G., Toni A., Avella M. et al. Long-term results in 144 localized Ewing's sarcoma patients treated with combined therapy // Cancer. – 1989. – V.63. – P. 1477-1486.


4. Bhatia S., Krailo M.D., Chen Z. et al. Therapy-related myelodysplasia and acute myeloid leukemia after Ewing sarcoma and primitive neuroectodermal tumor of bone: a report from the Children’s Oncology Group // Blood. – 2007. – V. 109. – P. 46-51.


5. Burdach S., Van Kaick B., Laws H.J. et al. Allogenic and autologous stem-cell transplantation in advanced Ewing tumors: an update after long-term follow-up from two centers of the European intergroup study EICESS. Stem-Cell Transplant Programs at Dusseldorf University Medical Center, Germany and St. Anna Kinderspital, Vienna, Austria // Ann. Oncol. – 2000. – V. 11. - P. 1451-1462.


6. Dunst J., Ahrens S., Paulussen M. et al. Second malignancies after treatment for Ewing’s sarcoma: a report of the CESS-studies // Int. J. Rad. Oncol. Biol. Phys. – 1998. – V. 42. – P. 379-384.


7. Fuchs B., Valenzuela R.G., Inwards C. et al. Complications in long-term survivors of Ewing sarcoma // Cancer. – 2003. – V. 98. – P. 2687-2692.


8. Ginsberg J.P., Goodman P., Leisenring W. et al. Long-term survivors of childhood Ewing sarcoma: report from the Childhood Cancer Survivor Study // J. Nat. Cancer Inst. – 2010. – V. 102. – P. 1272-1283.


9. Kuttesch Jr. J.F., Wexler L.H., Marcus R.B. et al. Second malignancies after Ewing’s sarcoma: radiation dose-dependency of secondary sarcoma // J. Clin. Oncol. – 1996. - V. 14. – P. 2818-2825.


10.McLean T.W., Hertel C., Young M.L. et al. Late events in pediatric patients with Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumor of bone: the Dana-Faber Cancer Institute/Children’s Hospital experience // J. Ped. Hemat. Oncol. – 1999. – V. 21. – P. 486-493.


11. Navid F., Billups C., Liu T. et al. Second cancer in patients with the Ewing sarcoma family of tumours // Eur. J. Cancer. – 2008. – V. 44. – P. 983-991.


12. Paulino A.C., Nguyen T.X., and Mai W.Y. An analysis of primary site control and late effects according to local control modality in non-metastatic Ewing sarcoma // Ped. Blood Cancer. – 2007. – V. 48. – P. 423-429.


13. Paulussen M., Ahrens S., Lehnert M. et al. Second malignancies after Ewing tumor treatment in 690 patients from a cooperative German/Austrian/Dutch study // Ann. Oncol. – 2001. – V. 12. – P. 1619-1630.


14. Pui C.-H., Ribeiro R., Hancock M.L. et al. Acute myeloid leukemia in children treated with epipodophyllotoxins for acute lymphocytic leukemia // N. Engl. J. Med. – 1991. – V. 325. – P. 1682-1587.


15. Smith M.A., McCaffrey R.P., Karp J.E. The secondary leukemias: challenges and research directions // J. Natl. Cancer Inst. – 1996. – V. 88. – P. 407-418.


16. Smith M.A., Rubinstein L., Anderson J.R. et al. Secondary leukemia or myelodysplastic syndrome after treatment with epipodophylloxins // J. Clin. Oncol. – 1999. – V. 17. – P. 569-577.


17. Strong L.C., Herson J., Osborne B.M., and Sutow W.W. Risk of radiation related subsequent malignant tumors in survivors of Ewing’s sarcoma // J. Nat. Cancer. Inst. – 1979. – V. 62. – P. 1401-1406.


18. Sultan I., Rihani R., Hazin R., and Rodriguez-Galindo C. Second malignancies in patients with Ewing sarcoma family of tumors: a population-based study // Acta Oncologica. – 2010. - V. 49. – P. 237-244.


19. Tucker M.A., D’Angio G.J., Boice Jr. J.D. et al. Bone sarcomas linked to radiotherapy and chemotherapy in children // N. Engl. J. Med. – 1987. – V. 317. – P. 588-593.