БИОМЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ МЕДЛАЙН.РУ
Содержание журнала

Архив

Редакция
Учредители

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
"Институт токсикологии Федерального медико-биологического агентства"


Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Институт теоретической и экспериментальной биофизики
Российской академии наук


ООО "ИЦ КОМКОН"

Адрес редакции и реквизиты

199406, Санкт-Петербург, ул.Гаванская, д. 49, корп.2

ISSN 1999-6314
Профилактическая медицина •

Том: 13
Статья: « 31 »
Страницы:. 385-391
Опубликована в журнале: 18 мая 2012 г.

English version

Эффективность использования дексаметазона для коррекции нарушений функции всасывания глюкозы при остром Т-2-тосикозе

Скалич И.П.*, Жуков В.Е.

ФГУП «Научно-исследовательский институт гигиены, токсикологии и профпатологии» Федерального Медико-биологического Агентства России


Резюме
Цель исследования заключалась в изучении возможности профилактического и лечебного применения дексаметазона для коррекции нарушений всасывания глюкозы при остром Т-2-токсикозе у белых беспородных крыс. Т-2-токсин вводили внутрижелудочно на уровне 1/2 DL50 (1,4 мг/кг), дексаметазон - внутримышечно в дозе 0,02 мг/кг. Глюкокортикоид инъецировали как до воздействия токсина (за 0,5ч), так и после (через 0,5 и 3 ч). Установлено, что Т-2-токсин ингибировал всасывание глюкозы на 30,0%. Дексаметазон (независимо от времени поступления) стимулировал перенос глюкозы через апикальную мембрану энтероцита, при этом наибольшее увеличение транспорта углевода (до 220,0%) регистрировалось в случае превентивного применения гормона.


Ключевые слова
Т-2-токсин, глюкоза, дексаметазон, энтероцит.




(статья в формате PDF. Для просмотра необходим Adobe Acrobat Reader)



открыть статью в новом окне

Список литературы

1. Ghia P., Circosta P., Scielzo C. et al. Differential effects on CLL cell survival exerted by different microenvironmental elements // Curr Top Microbiol Immunol. – 2005. – Vol. 294. - P. 135-145.


2. Jonathan W. Friedberg. CLL microenvironment: macro important // Blood. – 2011. - Vol. 117, № 2. – Р. 377-378.


3. Ругаль В.И., Семенова Н.Ю., Бессмельцев С.С. Состояние интрамедулярной стромы больных неходжкинскими лимфомами с поражением костного мозга // Вестник гематологии. – 2011. - Т. VII, №2. - С. 36-37.


4. Nagasawa T. Microenvironmental niches in the bone marrow required for B-cell development // Nat. Rev. Immunol. – 2006. – Vol. 6. – P. 107-116.


5. Nagasawa T., Sugiyama T. Bone Marrow Niches for Hematopoietic Stem Cells and Immune Cells // Inflammation & Allergy. - 2012. - Vol. 11. – P. 201-206.


6. Krause D., Scadden D., Preffer L. The Hematopoietic Stem Cell Niche - Home for Friend and Foe? // Clinical Cytometry. - 2012. – P. 7-20.


7. Scadden D.T. The stem cell niche in health and leukemic disease // Best Pract Res Clin Haematol. – 2007. - Vol. 20, № 1. – P. 19–27.


8. Zhang J., Li L. Stem Cell Niche: Microenvironment and Beyond // J Biol Chem. – 2008. – Vol. 283, № 15. – P. 9499–9503.


9. Ding L., Saunders T.L., Enikolopov G., et al. Endothelial and perivascular cells maintain haematopoietic stem cells // Nature. – 2012. – Vol. 25. – P. 457-462.


10. Calvi L.M., Adams G.B., Weibrecht K.W., et al. Osteoblastic cells regulate the haematopoietic stem cell niche // Nature. – 2003. – Vol. 425. – P. 841-846.


11. Mendez-Ferrer S., Michurina T.V., Ferraro F., et al. Mesenchymal and haematopoietic stem cells form a unique bone marrow niche // Nature. – 2010. – Vol. 466. – P. 829-834.


12. Tokoyoda K., Egawa, T., Sugiyama, T., et al. Cellular niches controlling B lymphocyte behavior within bone marrow during development // Immunity. – 2004. Vol. 20. – P. 707-718.


13. Rosati S., Kluin P.M. Chronic lymphocytic leukaemia: a review of the immunoarchitecture // Curr Top Microbiol Immunol. – 2005. - Vol. 294. – Р. 91-107.


14. Bueso-Ramos C.E., Ferrajoli A., Medeiros L.J. et al. Aberrant morphology, proliferation, and apoptosis of B-cell chronic lymphocytic leukemia cells // Hematology. – 2004. - Vol. 9. – Р. 279-286.