На материале нескольких связанных семей в Северном Пакистане, члены которых неспособны ощущать боль, в новом исследовании представлены новые данные о генетическом кодировании боли. Все члены этих семей, у которых анестезия была врожденной, имели дефект гена SCN9A, наиболее экспрессированных в нейронах. Этим геном кодируется, по данным исследователей, натриевые каналы нейронов.
Другое исследование показало, что гиперэкспрессия этого гена может быть связана с пароксизмальным болевым синдромом, то есть резким понижением болевого порога.
References: CoxJ. J., et al. Nature, 444. 894 - 898 (2006).
FertlemanC. R. Neuron, 52. 743 - 749 (2006).
Распечатать