Испытательный центр доклинических исследований ФГБУН ИТ ФМБА России в реестре аккредитованных испытательных центров

Согласно решению Евразийской комиссии номер 81 от 03.11.2016г. по правилам надлежащей лабораторной практики испытательный центр или лаборатория, проводящие доклинические исследования, должны иметь обязательное признание государственным уполномоченным органом, которым по Постановлению Правительства 1172 от 17.12.2013г. является Федеральная служба по аккредитации - Росаккредитация.

Для регистрации препаратов на территории ЕАЭС с 2020 года потребуется представлять доклинические данные, полученные в центрах, получивших признание от Росаккредитации по стандарту надлежащей лабораторной практики - GLP ОЭСР. Это объясняет тенденцию активации внедрения правил надлежащей лабораторной практики не только в испытательных лабораториях в России, но и в Белоруссии, Киргизии, Казахстане.

На сегодняшний день в реестре аккредитованных испытательных центров в России числится 11 организаций. Испытательный центр доклинических исследований ФГБУН ИТ ФМБА России находится в реестре под номером 2.

  Архив новостей:

Рассылка новостей

Свидетельство о регистрации сетевого электронного научного издания Медлайн.Ру - N 227 от 20 октября 2008 года.
Выдано ФГУП "Информрегистр"

Свидетельство о регистрации журнала Медлайн.Ру Эл N ФС № 77-33585 от 24 сентября 2008 года

Журнал основан 16 ноября 2000г.
Выдано Министерством РФ по делам печати, телерадиовещания и средств массовых коммуникаций

(c) Перепечатка материалов сайта Medline.Ru возможна только с письменного разрешения редакции