МЕДЛАЙН.РУ
Содержание журнала

Архив

Редакция
Учредители

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Институт теоретической и экспериментальной биофизики
Российской академии наук


ООО "ИЦ КОМКОН"

Адрес редакции и реквизиты

192012, Санкт-Петербург, ул.Бабушкина, д.82 к.2, литера А, кв.378

ISSN 1999-6314


Клиническая медицина » Терапия • Клиническая токсикология

Том: 25
Статья: « 12 »
Страницы:. 186-204
Опубликована в журнале: 7 марта 2024 г.
English version

Потенциальные биомаркеры острого повреждения почек, вызванного контрастированием

Жерегеля С.Н.

ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, ул. Литовская, д.2, Санкт-Петербург, 194100, Россия


Резюме
С ростом в медицинской практике диагностических процедур и хирургических вмешательств с использованием рентгеноконтрастных веществ, острое повреждение почек, вызванное контрастированием, становится ведущей причиной почечной дисфункции. В настоящее время эффективная терапия острого повреждения почек, вызванного контрастированием, довольно ограничена, поэтому решающее значение приобретает ранняя диагностика и профилактика данной патологии. Раннее выявление повреждения ткани почек позволяет своевременно начать терапию и, следовательно, улучшить исход лечения пациента. В клинической практике иногда трудно распознать острое повреждение почек, вызванное контрастированием до изменения уровня сывороточного креатинина, однако к этому времени изменения могут стать необратимыми. С другой стороны, при повреждении почек с перегрузкой жидкостью, биомаркеры могут быть повышены, а уровень сывороточного креатинина, при этом, оставаться неизменным, что приводит к снижению прогностической эффективности биомаркеров. Применение современных и перспективных биомаркеров для ранней диагностики в клинической практике по-прежнему не рекомендуют из-за недостаточной их специфичности и чувствительности. В связи с этим, появляется большой интерес к выявлению биомаркеров, дающих возможность идентифицировать повреждение ткани почек, вызванное введением рентгеноконтрастного вещества, на ранней стадии. Особенностью любого биомаркера является чувствительность и возможность количественной оценки, что позволяет быстро проанализировать полученные результаты для принятия своевременных клинических решений. В настоящем обзоре описаны несколько перспективных биомаркеров, обладающих хорошими прогностическими показателями при развитии острого повреждения почек, вызванного контрастированием.


Ключевые слова
острое повреждение почек, вызванное контрастированием (КИ−ОПП), контрастные вещества, воспаление, окислительный стресс, биотерапевтические мишени.


(статья в формате PDF. Для просмотра необходим Adobe Acrobat Reader)



открыть статью в новом окне

Список литературы

1. Pattharanitima P., Tasanarong A. Pharmacological strategies to prevent contrast-induced acute kidney injury. Biomed Res Int. 2014; 2014: 236930. doi: 10.1155/2014/236930.1


2. Mohammed N.M., Mahfouz A., Achkar K., Rafie I.M., Hajar R. Contrast-induced nephropathy. Heart Views. 2013;14(3):106-116. doi: 10.4103/1995-705X.125926.


3. Ribitsch W., Horina J.H., Quehenberger F., Rosenkranz A.R., Schilcher G. Contrast induced acute kidney injury and its impact on mid-term kidney function, cardiovascular events and mortality. Sci. Rep. 2019; 9: 16896. doi: 10.1038/s41598-019-53040-5.


4. Pflueger A., Abramowitz D., Calvin A.D. Role of oxidative stress in contrast-induced acute kidney injury in diabetes mellitus. Med Sci Monit. 2009; 15(6): 125-136.


5. Kusirisin P., Chattipakorn S.C., Chattipakorn N. Contrast-induced nephropathy and oxidative stress: mechanistic insights for better interventional approaches. J Transl Med. 2020; 18(1): 400. doi:10.1186/s12967-020-02574-8


6. de Laforcade L., Bobot M., Bellin M., et al. Kidney and contrast media: common viewpoint of the french nephrology societies (SFNDT, FIRN, CJN) and the french radiological society (SFR) following ESUR guidelines. Diagn Interv Imaging. 2021; 102:131-139.


7. Sůva M., Kala P., Poloczek M., et al. Contrast-induced acute kidney injury and its contemporary prevention. Front Cardiovasc Med. 2022; 9: 1073072. doi:10.3389/fcvm.2022.1073072


8. Kini A.S., Mitre C.A., Kamran M., et al. Changing trends in incidence and predictors of radiographic contrast nephropathy after percutaneous coronary intervention with use of fenoldopam. Am J Cardiol. 2002; 89(8): 999-1002. doi: 10.1016/S0002-9149(02)02259-2.


9. Li Y., Ren K. The mechanism of contrast-induced acute kidney injury and its association with diabetes mellitus. Contrast Media Mol. Imaging. 2020;2020:3295176. doi: 10.1155/2020/3295176.


10. Батоцыренова Е.Г., Кашуро В.А., Минаева Л.В. и др. Сигнальная функция активных форм кислорода при интоксикации тиопенталом натрия. Известия Самарского научного центра Российской академии наук. 2014; 16 (5-4): 1376-1379.


11. Жерегеля С.Н., Глушков С.И., Карпищенко А.И. Экспериментальное обоснование использования показателей обмена глутатиона в лабораторной диагностике риска развития контраст-индуцированной нефропатии на фоне сахарного диабета // Medline.ru. Российский биомедицинский журнал. 2022; 23( 1): 369-384.


12. Khwaja A. KDIGO clinical practice guidelines for acute kidney injury. Nephron Clin. Pract. 2012; 120: 179-184. doi: 10.1159/000339789.


13. Mussap M., Noto A., Fanos V., Van Den Anker J.N. Emerging biomarkers and metabolomics for assessing toxic nephropathy and acute kidney injury (AKI) in neonatology. BioMed. Res. Int. 2014; 2014: 602526. doi: 10.1155/2014/602526.


14. Liu B.-C., Tang T.-T., Lv L.-L., Lan H.-Y. Renal tubule injury: A driving force toward chronic kidney disease. Kidney Int. 2018;93:568-579. doi: 10.1016/j.kint.2017.09.033.


15. Charlton J.R., Portilla D., Okusa M.D. A basic science view of acute kidney injury biomarkers. Nephrol. Dial. Transplant. 2014;29:1301-1311. doi: 10.1093/ndt/gft510.


16. Казаченко А.В., Войтко Д.А., Просянников М.Ю., Константинова О.В., Анохин Н.В, Аполихин О.И., Каприн А.Д. Современные маркеры определения функциональной способности почек в урологической практике. Экспериментальная и клиническая урология. 2023; 16(1): 174-187.


17. Espinel C.H. The FENa test. Use in the differential diagnosis of acute renal failure. JAMA. 1976; 236: 579-581. doi: 10.1001/jama.1976.03270060029022.


18. Wybraniec M.T., Mizia-Stec K. Renalase and Biomarkers of Contrast-Induced Acute Kidney Injury. Cardiorenal Med. 2015; 6(1): 25-36. doi:10.1159/000439117


19. Lee H.T., Kim J.Y., Kim M., et al. Renalase protects against ischemic AKI. J. Am. Soc. Nephrol. 2013; 24: 445-455. doi: 10.1681/ASN.2012090943.


20. Kaleta B. The role of osteopontin in kidney diseases. Inflamm. Res. 2019; 68: 93-102. doi: 10.1007/s00011-018-1200-5.


21. Ibrahim N.E., McCarthy C.P., Shrestha S., et al. A clinical, proteomics, and artificial intelligence-driven model to predict acute kidney injury in patients undergoing coronary angiography. Clin. Cardiol. 2019; 42: 292-298. doi: 10.1002/clc.23143.


22. Beitland S., Nakstad E.R., Berg J.P., et al. Urine β-2-Microglobulin, Osteopontin, and Trefoil Factor 3 May Early Predict Acute Kidney Injury and Outcome after Cardiac Arrest. Crit. Care Res. Pract. 2019; 2019: 4384796. doi: 10.1155/2019/4384796.


23. Mohebi R., van Kimmenade R., McCarthy C., et al.. A Biomarker-Enhanced Model for Prediction of Acute Kidney Injury and Cardiovascular Risk Following Angiographic Procedures: CASABLANCA AKI Prediction Substudy. J Am. Heart Assoc. 2022; 11: e025729. doi: 10.1161/JAHA.122.025729.


24. Micanovic R., Chitteti B.R., Dagher P.C., et al. Tamm-horsfall protein regulates granulopoiesis and systemic neutrophil homeostasis. Journal of the American Society of Nephrology. 2015; 26: 2172-2182. doi: 10.1681/ASN. 2014070664.


25. El-Achkar T.M., Wu X.R. Uromodulin in kidney injury: An instigator, bystander, or protector? Am. J. Kidney Dis. 2012; 59: 452-461. doi: 10.1053/j.ajkd.2011.10.054.


26. Bennett M.R., Pyles O., Ma Q., Devarajan P. Preoperative levels of urinary uromodulin predict acute kidney injury after pediatric cardiopulmonary bypass surgery. Pediatr. Nephrol. 2018; 33: 521-526. doi: 10.1007/s00467-017-3823-0.


27. Garimella P., Jaber B.L., Tighiouart H., et al. Association of Preoperative Urinary Uromodulin with AKI after Cardiac Surgery. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2017; 12: 10-18. doi: 10.2215/CJN.02520316.


28. Ostermann M., Philips B.J., Forni L.G. Clinical review: Biomarkers of acute kidney injury: Where are we now? Crit. Care. 2012; 16: 233. doi: 10.1186/cc11380.


29. Malyszko J., Bachorzewska-Gajewska H., Malyszko J.S., Koc-Zorawska E., Matuszkiewicz-Rowinska .J, Dobrzycki S. Hepcidin - Potential biomarker of contrast-induced acute kidney injury in patients undergoing percutaneous coronary interventions. Adv Med Sci. 2019; 64(2): 211-215. doi: 10.1016/j.advms.2018.12.008.


30. Жерегеля С.Н, Глушков С.И, Карпищенко А.И. Дефицит активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы при развитии острого повреждения почек, вызванного введением контраста. Нефрология и диализ. 2022; 24( 2): 339-348. doi:10.28996/2618-9801-2022-2-339-348


31. Кашуро В.А., Карпищенко А.И., Куценко С.А., Глушков С.И. Возможность использования определения показателей системы глутатиона в лабораторной диагностике осложнений курсового лечения циклофосфаном. Клиническая лабораторная диагностика. 2002; 10: 43.


32. Кашуро В.А. Система глутатиона и перикисное окисление липидов в патогенезе острых тяжелых интоксикаций циклофосфаном: дис. ? канд. мед. наук. Санкт-Петербург, 2003.


33. Жерегеля С.Н., Глушков С.И., Карпищенко А.И. Изменения показателей системы глутатиона в эритроцитах человека при введении рентгеноконтрастных препаратов в диагностических дозах. Children's Medicine of the North-West. 2021; 9(1): 146-147.


34. de Geus HR, Betjes MG, Bakker J. Biomarkers for the prediction of acute kidney injury: a narrative review on current status and future challenges. Clin Kidney J. 2012; 5(2): 102-108.


35. Oksuz F., Yarlioglues M., Cay S., et al. Predictive Value of Gamma-Glutamyl Transferase Levels for Contrast-Induced Nephropathy in Patients With ST-Segment Elevation Myocardial Infarction Who Underwent Primary Percutaneous Coronary Intervention. Am. J. Cardiol. 2015; 116: 711-716. doi: 10.1016/j.amjcard. 2015.05.042.